La Cofepris detectó anomalías en plumas precargadas del lote PP5K617; advierten que su uso representa un alto riesgo para la salud al desconocerse sus componentes.
SANTIAGO DE QUERÉTARO, QRO a 28 mayo 2026. — La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) emitió un aviso urgente a la población y al sector médico tras recibir la alerta sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) respecto a la falsificación del medicamento Ozempic (semaglutida) en su presentación de solución inyectable de 0.25 mg – 0.5 mg en pluma precargada.
La alerta se fundamenta en un análisis técnico-documental realizado en conjunto con la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual detectó la circulación ilegal en territorio nacional del lote número PP5K617, con fecha de caducidad 08/2026. La principal anomalía identificada es que el dispositivo inyectable falsificado difiere visual y mecánicamente de la pluma original patentada como FLEXTOUCH.
Las autoridades sanitarias advirtieron que el consumo de este producto apócrifo representa un riesgo severo para la salud pública. Al tratarse de un insumo clandestino, se desconocen los procesos de fabricación, las materias primas utilizadas, así como las condiciones de almacenamiento, temperatura y transporte, lo que eleva la probabilidad de que los fármacos estén contaminados, adulterados o alterados, pudiendo provocar reacciones adversas graves.
SESA recordó que, de acuerdo con el artículo 226 de la Ley General de Salud, este tratamiento requiere obligatoriamente receta médica para su adquisición, por lo que su uso indiscriminado y sin la supervisión de un especialista pone en peligro la integridad de los consumidores.
Ante esta situación, la Cofepris instruyó a la ciudadanía y a los profesionales de la salud a realizar una inspección visual minuciosa de los empaques antes de suministrar el fármaco. En caso de ubicar el lote PP5K617 con las características físicas descritas, se exhorta a suspender de inmediato su aplicación, no adquirirlo y reportar cualquier síntoma secundario al correo oficial de farmacovigilancia de la dependencia federal.
